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一种治疗前列腺炎和前列腺增生的药物.pdf

摘要
申请专利号:

CN201010620718.2

申请日:

20101225

公开号:

CN102552604A

公开日:

20120711

当前法律状态:

有效性:

失效

法律详情:

IPC分类号:

A61K36/889,A61K9/14,A61K9/00,A61P13/08,A61K33/04,A61K35/36

主分类号:

A61K36/889,A61K9/14,A61K9/00,A61P13/08,A61K33/04,A61K35/36

申请人:

冷刚

发明人:

冷刚,袁粉红

地址:

256600 山东省滨州市滨城区黄河十四路中段北海花园1号楼西单元101室

优先权:

CN201010620718A

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明提供了一种治疗前列腺炎和前列腺增生的药物,属于一种以中药药物为原料制成的治疗前列腺炎和前列腺增生的药物,它是由大黄、泽兰、芒硝、艾叶、益母草、无花果、车前草、野菊花、鱼腥草、苦参、白芷、桂枝、黄柏、等原料药按配比制成,这种药物能起到活血化瘀、清热解毒、止痛解痉的作用,可减少尿道阻力,改善排尿功能,治疗费用低,用药方便,见效快,治疗效果好,临床上200例使用,有效率99%,治愈率94.5%。

权利要求书

1.一种治疗前列腺炎和前列腺增生的药物,其特征在于,它是由下述重量配比的原料药制成的药物,大黄      45~55重量份泽兰      30~40重量份芒硝      45~55重量份艾叶      35~45重量份益母草    45~55重量份无花果    45~55重量份车前草    45~55重量份野菊花    25~35重量份鱼腥草    25~35重量份苦参      25~35重量份白芷      15~25重量份桂枝      25~35重量份黄柏      25~35重量份穿山甲    45~55重量份丹参      25~35重量份赤芍      25~35重量份白花蛇草  55~65重量份槟榔      25~35重量份。2.如权利要求1所述的前列腺炎和前列腺增生的药物,其特征在于,所述的药物为散剂和汤剂。

说明书

技术领域

本发明提供了一种治疗前列腺炎和前列腺增生的药物,尤其是一种以中药药物为原料制成的治疗前列腺炎和前列腺增生的药物。

背景技术

前列腺炎和前列腺增生(肥大)是50~70岁之间男性生殖系统的常见疾病。前列腺炎属中医淋症、精浊肾虚等范畴,以阴部不适和疼痛、灼热感,小便夹精、遗精为特征。多由湿热毒邪侵袭精室,精道疖肿,乳蛾热毒入于营血,或饮酒过量、性交不洁等因素所致。前列腺增生属中医“淋病”、“癃闭”范畴,以排尿费力、尿流变细、排尿次数增多甚至出现完全性尿潴留或充盈性尿失禁为主证。目前,临床上通常采用手术、导流、注射或口服药物等来治疗和缓解症状。治疗效果较差,患者身体痛苦大,经济负担高,还会延误最佳治疗时期,引发其他疾病的产生。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是,提供一种治疗前列腺炎和前列腺增生的药物,以提高治疗效果。

本发明是这样实现的,一种治疗前列腺炎和前列腺增生的药物,它是由下述重量配比的原料药制成的药物,

大黄      45~55重量份

泽兰      30~40重量份

芒硝      45~55重量份

艾叶      35~45重量份

益母草    45~55重量份

无花果    45~55重量份

车前草    45~55重量份

野菊花    25~35重量份

鱼腥草    25~35重量份

苦参      25~35重量份

白芷      15~25重量份

桂枝      25~35重量份

黄柏      25~35重量份

穿山甲    45~55重量份

丹参      25~35重量份

赤芍      25~35重量份

白花蛇草  55~65重量份

槟榔      25~35重量份。

这种治疗前列腺炎和前列腺肥大的药物,以中药药物为原料制成,能起到活血化瘀、清热解毒、止痛解痉的作用,可减少尿道阻力,改善排尿功能,治疗费用低,用药方便,见效快,治疗效果好,临床上200例使用,有效率99%,治愈率94.5%。

具体实施方式

下面进一步说明本发明。

白花蛇草又名白花蛇舌草、蛇舌草、竹叶菜、蛇利草等。

本发明之药物的制备方法是,按配比称取各原料药,分别将各味原料药粉碎,过60目筛,并混合均匀,制成散剂。将散剂按15~30g一包,包入纱布或无纺布包内制成药包备用。

再按配比称取各原料药物,用煎药机煎煮制成药液,并将药液浓缩至原体积的1/3~1/2,装入玻璃密器内备用。

本发明之药物的使用方法是,将浓缩后的药液8~12ml,注入盛有散剂的药包内,浸湿散剂。然后将浸湿后的两个药包分别贴敷在患者脐下三指和腰椎4、腰椎5两处,6~8个小时后取下。贴敷后,用医用胶布定位。每5天贴敷一次,45天为一个疗程。疗程间隔为21天。急性细菌性前列腺炎患者使用1个疗程,慢性细菌性前列腺炎和前列腺肥大、增生患者使用2个疗程。

以下是临床观察资料。

使用本发明之药物的200例患者为试验组。200例病人中,年龄最小的37岁,最大的87岁,平均年龄52.6岁。病程4年以下的40例,占20%;4~10年的50例,占25%;10年以上的的110例,占55%。用药方法同上述。

口服“前列康”牌普乐安片的100例患者为对照组。口服方法是一次3~4片,一日3次。2个月为1疗程。

对照组中,病人的平均年龄、病程等情况与试验组基本相当,有可比性。两组病例连续治疗两个疗程后,进行对比观察。

疗效判断标准为:

临床治愈:在治疗6个月后进行观察,阴部不适、疼痛、灼热感、小便夹精、遗精和尿频、排尿困难等症状消失,不影响睡眠和正常生活。3年内无复发。

好转:在治疗6个月后进行观察,阴部不适、疼痛、灼热感、小便夹精、遗精和尿频、排尿困难等症状,明显减轻和好转。

无效:在治疗6个月后进行观察,阴部不适、疼痛、灼热感、小便夹精、遗精和尿频、排尿困难等症状,无明显改善或加重。

试验组与对照组的疗效对比如下表:

从试验组与对照组的数据对比可以看出,本发明之药物治疗效果显著优于临床上常用的“前列康”牌普乐安片。

关 键 词:
一种 治疗 前列腺炎 前列腺 增生 药物
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