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一种用于包装膜的尼龙组合物及其制备方法.pdf

摘要
申请专利号:

CN201610650142.1

申请日:

20160809

公开号:

CN106280427A

公开日:

20170104

当前法律状态:

有效性:

审查中

法律详情:

IPC分类号:

C08L77/06,C08L53/02,C08L33/12,C08L51/04,C08L23/08,C08K9/10,C08K3/28,C08K5/103,C08K5/20

主分类号:

C08L77/06,C08L53/02,C08L33/12,C08L51/04,C08L23/08,C08K9/10,C08K3/28,C08K5/103,C08K5/20

申请人:

叶剑

发明人:

叶剑

地址:

528300 广东省佛山市顺德区大良镇新松路南二街2号

优先权:

CN201610650142A

专利代理机构:

北京众合诚成知识产权代理有限公司

代理人:

连围

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内容摘要

本发明提供一种用于包装膜的尼龙组合物及其制备方法,其大体步骤如下:(1)将硝酸铝、蔗糖、正硅酸乙酯制成前驱体;(2)将前驱体放入石墨坩埚进行煅烧,氮化、除碳后得到氮化铝粉体;(3)将氮化铝粉体通过γ‑(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、异丙醇、三乙胺、二甘醇在引发剂过硫酸钾的作用下反应,得到硅氧烷包覆氮化铝粉体;(4)将尼龙树脂、其他助剂、硅氧烷包覆氮化铝粉体混合、挤出、水冷、切粒、干燥、包装,得到用于包装膜的尼龙组合物。本发明制备出的尼龙组合物的耐热性和耐冲击性均较好。

权利要求书

1.一种用于包装膜的尼龙组合物的制备方法,其特征在于,其步骤为:(1)将硝酸铝、蔗糖、正硅酸乙酯加入去离子水中,搅拌至完全溶解后置于烘箱中,升温至150℃后保温5小时,得到泡沫状混合物,将泡沫状混合物置于氮气氛围中1000℃下放置1小时,得到前驱体;(2)将步骤(1)得到的前驱体放入石墨坩埚中,氮气氛围中以5℃/分的速度升至400℃,然后以10℃/分的速度升温至1600℃,保温氮化1小时,然后置于空气中750℃下保温除碳2小时,得到氮化铝粉体;(3)将γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷加入异丙醇中,搅拌至混合均匀得到硅烷溶液,将三乙胺、二甘醇加入去离子水中,搅拌至混合均匀后与步骤(2)得到的氮化铝粉体一起加入硅烷溶液中,避光条件下加热至50℃,开启搅拌后滴加入过硫酸钾,继续搅拌24小时,取出后过滤,用去离子水反复冲洗,置于烘箱中100℃下烘干4小时,得到硅氧烷包覆氮化铝粉体;(4)将尼龙树脂置于鼓风干燥箱中85℃下干燥5小时,取出后与分散剂、相容剂、润滑剂、抗粘连剂、增韧剂、SEBS以及步骤(3)得到的硅氧烷包覆氮化铝粉体加入高混机中,1000转/分速度下混合6分钟,得到混合料,将混合料投入长径比为38的双螺杆挤出机的加料斗中,挤出温度为235-270℃、螺杆转速为400转/分条件下熔融挤出,将得到的挤出料依次经过水冷、切粒、干燥、包装,得到用于包装膜的尼龙组合物。2.根据权利要求1所述的一种用于包装膜的尼龙组合物的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,硝酸铝、蔗糖、正硅酸乙酯的摩尔比为24:10:1。3.根据权利要求1所述的一种用于包装膜的尼龙组合物的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、异丙醇、三乙胺、二甘醇、氮化铝粉体、过硫酸钾的重量比为80:5:120:6:400:2。4.根据权利要求1所述的一种用于包装膜的尼龙组合物的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中,按重量份计,尼龙树脂70-75份,分散剂2-3份,相容剂6-7份,润滑剂3-4份,抗粘连剂1.5-2份,增韧剂4-6份,SEBS3份,步骤(3)得到的硅氧烷包覆氮化铝粉体5-6份。5.根据权利要求1所述的一种用于包装膜的尼龙组合物的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中,尼龙树脂为尼龙66。6.根据权利要求1所述的一种用于包装膜的尼龙组合物的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中,分散剂为双硬脂酸甘油酯。7.根据权利要求1所述的一种用于包装膜的尼龙组合物的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中,相容剂为POE。8.根据权利要求1所述的一种用于包装膜的尼龙组合物的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中,润滑剂为硬脂酸酰胺。9.根据权利要求1所述的一种用于包装膜的尼龙组合物的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中,抗粘连剂为PMMA,增韧剂为EPDM-g-MAH。10.权利要求1所述的一种用于包装膜的尼龙组合物的制备方法所制备得到的用于包装膜的尼龙组合物。

说明书

技术领域:

本发明涉及一种尼龙组合物,特别是涉及一种用于包装膜的尼龙组合物及其制备方法。

背景技术:

聚酰胺(PA,俗称尼龙)是美国DuPont公司最先开发用于纤维的树脂,于1939年实现工业化。20世纪50年代开始开发和生产注塑制品,以取代金属满足下游工业制品轻量化、降低成本的要求。聚酰胺主链上含有许多重复的酰胺基,用作塑料时称尼龙,用作合成纤维时我们称为锦纶,聚酰胺可由二元胺和二元酸制取,也可以用ω-氨基酸或环内酰胺来合成。根据二元胺和二元酸或氨基酸中含有碳原子数的不同,可制得多种不同的聚酰胺,聚酰胺品种多达几十种,其中以聚酰胺-6、聚酰胺-66和聚酰胺-610的应用最广泛。

尼龙薄膜是以尼龙树脂为主要原料制成的薄膜,可采用T型(挤出浇铸)薄膜成型法(不拉伸薄膜),T型模双向拉伸薄膜成型法和吹气膨胀法(双向拉伸薄膜)制备,应使用黏度较高的树脂原料。市售的商品薄膜主要是尼龙6和尼龙66的薄膜。尼龙薄膜具有强度高、隔氧性好,透明性好等特点。工业用途主要是作成型用真空袋薄膜,民用主要是作食品包装薄膜。

例如,公开号为CN104387760A、公开日为2015.03.04、申请人为佛山佛塑科技集团股份有限公司的中国专利申请公开了“一种抗粘连尼龙母料及其制备方法”,该抗粘连尼龙母料,按重量百分比计,包括如下组分:90~96wt%尼龙树脂载体;2~8wt%精细无机粉体;1~2wt%表面处理剂;1~5wt%分散助剂;所述抗粘连尼龙母料的制备方法,包括如下步骤:a)将尼龙树脂载体、精细无机粉体、表面处理剂,分散助剂按配比分别加入到高速搅拌机中进行充分混合,得到混合物料;b)将上述混合物料用双螺杆挤出机进行熔融共混挤出;c)进入冷却水冷却、切粒、干燥、包装,即得到抗粘连尼龙母料;该发明的抗粘连尼龙母料的熔体压力低,非处理面静/动摩擦系数小,雾度小等优点,特别适用于高透明尼龙膜,高速包装用尼龙基材膜,尤其是浅版印刷用尼龙包装薄膜的生产。然而,该发明存在耐热性和耐冲击性不够理想的问题。

发明内容:

本发明要解决的技术问题是提供一种用于包装膜的尼龙组合物及其制备方法,制备出的尼龙组合物的耐热性和耐冲击性均较好。

为解决上述技术问题,本发明的技术方案是:

一种用于包装膜的尼龙组合物的制备方法,其步骤为:

(1)将硝酸铝、蔗糖、正硅酸乙酯加入去离子水中,搅拌至完全溶解后置于烘箱中,升温至150℃后保温5小时,得到泡沫状混合物,将泡沫状混合物置于氮气氛围中1000℃下放置1小时,得到前驱体;

(2)将步骤(1)得到的前驱体放入石墨坩埚中,氮气氛围中以5℃/分的速度升至400℃,然后以10℃/分的速度升温至1600℃,保温氮化1小时,然后置于空气中750℃下保温除碳2小时,得到氮化铝粉体;

(3)将γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷加入异丙醇中,搅拌至混合均匀得到硅烷溶液,将三乙胺、二甘醇加入去离子水中,搅拌至混合均匀后与步骤(2)得到的氮化铝粉体一起加入硅烷溶液中,避光条件下加热至50℃,开启搅拌后滴加入过硫酸钾,继续搅拌24小时,取出后过滤,用去离子水反复冲洗,置于烘箱中100℃下烘干4小时,得到硅氧烷包覆氮化铝粉体;

(4)将尼龙树脂置于鼓风干燥箱中85℃下干燥5小时,取出后与分散剂、相容剂、润滑剂、抗粘连剂、增韧剂、SEBS以及步骤(3)得到的硅氧烷包覆氮化铝粉体加入高混机中,1000转/分速度下混合6分钟,得到混合料,将混合料投入长径比为38的双螺杆挤出机的加料斗中,挤出温度为235-270℃、螺杆转速为400转/分条件下熔融挤出,将得到的挤出料依次经过水冷、切粒、干燥、包装,得到用于包装膜的尼龙组合物。

优选地,本发明所述步骤(1)中,硝酸铝、蔗糖、正硅酸乙酯的摩尔比为24:10:1。

优选地,本发明所述步骤(2)中,γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、异丙醇、三乙胺、二甘醇、氮化铝粉体、过硫酸钾的重量比为80:5:120:6:400:2。

优选地,本发明所述步骤(4)中,按重量份计,尼龙树脂70-75份,分散剂2-3份,相容剂6-7份,润滑剂3-4份,抗粘连剂1.5-2份,增韧剂4-6份,SEBS 3份,步骤(3)得到的硅氧烷包覆氮化铝粉体5-6份。

优选地,本发明所述步骤(4)中,尼龙树脂为尼龙66。

优选地,本发明所述步骤(4)中,分散剂为双硬脂酸甘油酯。

优选地,本发明所述步骤(4)中,相容剂为POE。

优选地,本发明所述步骤(4)中,润滑剂为硬脂酸酰胺。

优选地,本发明所述步骤(4)中,抗粘连剂为PMMA。

优选地,本发明所述步骤(4)中,增韧剂为EPDM-g-MAH。

上述制备方法所制备得到的用于包装膜的尼龙组合物。

与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:

1)氮化铝是共价键化合物,具有优异的机械性能和耐热性能,不过其容易水解,因而本发明先采用溶胶凝胶方法通过硝酸铝、蔗糖、正硅酸乙酯制备了铝源和碳源混合物前驱体,然后将其通过高温氮化碳热还原反应制得粒径较小的氮化铝粉体,其中正硅酸乙酯在反应中于氮化铝粉体表面生成了二氧化硅,然后将其与γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、异丙醇、三乙胺、二甘醇在引发剂过硫酸钾的引发作用下进行溶液聚合反应,成功地将硅氧烷层包覆于氮化铝粉体的表面,硅氧烷具有很好的疏水性,可有效避免氮化铝粉体的水解,而且硅氧烷可与尼龙树脂基体形成强度较高的结合,再加上氮化铝粉体的较小的粒径使其可很好地分散于尼龙树脂基体内,从而很好地改善了尼龙组合物的耐冲击性和耐热性。

2)分散剂可进一步提高氮化铝粉体的分散均匀性,相容剂可有效提高各组分之间的相容性,抗粘连剂可有效防止尼龙组合物制成薄膜后相互之间粘连的现象,增韧剂则可进一步提高尼龙组合物的韧性和耐冲击性;SEBS是以聚苯乙烯为末端段,以聚丁二烯加氢得到的乙烯-丁烯共聚物为中间弹性嵌段的线性三嵌共聚物,其不含不饱和双键,因此具有良好的热稳定性、紫外线稳定性和抗氧性,因此可进一步提高尼龙组合物的耐热性和耐老化性。

具体实施方式:

下面将结合具体实施例来详细说明本发明,在此本发明的示意性实施例以及说明用来解释本发明,但并不作为对本发明的限定。实施例1

按照以下步骤制备用于包装膜的尼龙组合物:

(1)将摩尔比为24:10:1的硝酸铝、蔗糖、正硅酸乙酯加入去离子水中,搅拌至完全溶解后置于烘箱中,升温至150℃后保温5小时,得到泡沫状混合物,将泡沫状混合物置于氮气氛围中1000℃下放置1小时,得到前驱体;

(2)将步骤(1)得到的前驱体放入石墨坩埚中,氮气氛围中以5℃/分的速度升至400℃,然后以10℃/分的速度升温至1600℃,保温氮化1小时,然后置于空气中750℃下保温除碳2小时,得到氮化铝粉体;

(3)将γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷加入异丙醇中,搅拌至混合均匀得到硅烷溶液,将三乙胺、二甘醇加入去离子水中,搅拌至混合均匀后与步骤(2)得到的氮化铝粉体一起加入硅烷溶液中,避光条件下加热至50℃,开启搅拌后滴加入过硫酸钾,γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、异丙醇、三乙胺、二甘醇、氮化铝粉体、过硫酸钾的重量比为80:5:120:6:400:2,继续搅拌24小时,取出后过滤,用去离子水反复冲洗,置于烘箱中100℃下烘干4小时,得到硅氧烷包覆氮化铝粉体;

(4)将70重量份尼龙66置于鼓风干燥箱中85℃下干燥5小时,取出后与2.5重量份双硬脂酸甘油酯、6.6重量份POE、3.3重量份硬脂酸酰胺、2重量份PMMA、4.5重量份EPDM-g-MAH、3重量份SEBS以及5.2重量份步骤(3)得到的硅氧烷包覆氮化铝粉体加入高混机中,1000转/分速度下混合6分钟,得到混合料,将混合料投入长径比为38的双螺杆挤出机的加料斗中,挤出温度为235-270℃、螺杆转速为400转/分条件下熔融挤出,将得到的挤出料依次经过水冷、切粒、干燥、包装,得到用于包装膜的尼龙组合物。

实施例2

按照以下步骤制备用于包装膜的尼龙组合物:

(1)将摩尔比为24:10:1的硝酸铝、蔗糖、正硅酸乙酯加入去离子水中,搅拌至完全溶解后置于烘箱中,升温至150℃后保温5小时,得到泡沫状混合物,将泡沫状混合物置于氮气氛围中1000℃下放置1小时,得到前驱体;

(2)将步骤(1)得到的前驱体放入石墨坩埚中,氮气氛围中以5℃/分的速度升至400℃,然后以10℃/分的速度升温至1600℃,保温氮化1小时,然后置于空气中750℃下保温除碳2小时,得到氮化铝粉体;

(3)将γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷加入异丙醇中,搅拌至混合均匀得到硅烷溶液,将三乙胺、二甘醇加入去离子水中,搅拌至混合均匀后与步骤(2)得到的氮化铝粉体一起加入硅烷溶液中,避光条件下加热至50℃,开启搅拌后滴加入过硫酸钾,γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、异丙醇、三乙胺、二甘醇、氮化铝粉体、过硫酸钾的重量比为80:5:120:6:400:2,继续搅拌24小时,取出后过滤,用去离子水反复冲洗,置于烘箱中100℃下烘干4小时,得到硅氧烷包覆氮化铝粉体;

(4)将72重量份尼龙66置于鼓风干燥箱中85℃下干燥5小时,取出后与2重量份双硬脂酸甘油酯、7重量份POE、3.5重量份硬脂酸酰胺、1.8重量份PMMA、5重量份EPDM-g-MAH、3重量份SEBS以及5重量份步骤(3)得到的硅氧烷包覆氮化铝粉体加入高混机中,1000转/分速度下混合6分钟,得到混合料,将混合料投入长径比为38的双螺杆挤出机的加料斗中,挤出温度为235-270℃、螺杆转速为400转/分条件下熔融挤出,将得到的挤出料依次经过水冷、切粒、干燥、包装,得到用于包装膜的尼龙组合物。

实施例3

按照以下步骤制备用于包装膜的尼龙组合物:

(1)将摩尔比为24:10:1的硝酸铝、蔗糖、正硅酸乙酯加入去离子水中,搅拌至完全溶解后置于烘箱中,升温至150℃后保温5小时,得到泡沫状混合物,将泡沫状混合物置于氮气氛围中1000℃下放置1小时,得到前驱体;

(2)将步骤(1)得到的前驱体放入石墨坩埚中,氮气氛围中以5℃/分的速度升至400℃,然后以10℃/分的速度升温至1600℃,保温氮化1小时,然后置于空气中750℃下保温除碳2小时,得到氮化铝粉体;

(3)将γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷加入异丙醇中,搅拌至混合均匀得到硅烷溶液,将三乙胺、二甘醇加入去离子水中,搅拌至混合均匀后与步骤(2)得到的氮化铝粉体一起加入硅烷溶液中,避光条件下加热至50℃,开启搅拌后滴加入过硫酸钾,γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、异丙醇、三乙胺、二甘醇、氮化铝粉体、过硫酸钾的重量比为80:5:120:6:400:2,继续搅拌24小时,取出后过滤,用去离子水反复冲洗,置于烘箱中100℃下烘干4小时,得到硅氧烷包覆氮化铝粉体;

(4)将74重量份尼龙66置于鼓风干燥箱中85℃下干燥5小时,取出后与2.8重量份双硬脂酸甘油酯、6.3重量份POE、3重量份硬脂酸酰胺、1.6重量份PMMA、6重量份EPDM-g-MAH、3重量份SEBS以及5.6重量份步骤(3)得到的硅氧烷包覆氮化铝粉体加入高混机中,1000转/分速度下混合6分钟,得到混合料,将混合料投入长径比为38的双螺杆挤出机的加料斗中,挤出温度为235-270℃、螺杆转速为400转/分条件下熔融挤出,将得到的挤出料依次经过水冷、切粒、干燥、包装,得到用于包装膜的尼龙组合物。

实施例4

按照以下步骤制备用于包装膜的尼龙组合物:

(1)将摩尔比为24:10:1的硝酸铝、蔗糖、正硅酸乙酯加入去离子水中,搅拌至完全溶解后置于烘箱中,升温至150℃后保温5小时,得到泡沫状混合物,将泡沫状混合物置于氮气氛围中1000℃下放置1小时,得到前驱体;

(2)将步骤(1)得到的前驱体放入石墨坩埚中,氮气氛围中以5℃/分的速度升至400℃,然后以10℃/分的速度升温至1600℃,保温氮化1小时,然后置于空气中750℃下保温除碳2小时,得到氮化铝粉体;

(3)将γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷加入异丙醇中,搅拌至混合均匀得到硅烷溶液,将三乙胺、二甘醇加入去离子水中,搅拌至混合均匀后与步骤(2)得到的氮化铝粉体一起加入硅烷溶液中,避光条件下加热至50℃,开启搅拌后滴加入过硫酸钾,γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、异丙醇、三乙胺、二甘醇、氮化铝粉体、过硫酸钾的重量比为80:5:120:6:400:2,继续搅拌24小时,取出后过滤,用去离子水反复冲洗,置于烘箱中100℃下烘干4小时,得到硅氧烷包覆氮化铝粉体;

(4)将71重量份尼龙66置于鼓风干燥箱中85℃下干燥5小时,取出后与2.1重量份双硬脂酸甘油酯、6.5重量份POE、4重量份硬脂酸酰胺、1.9重量份PMMA、4重量份EPDM-g-MAH、3重量份SEBS以及6重量份步骤(3)得到的硅氧烷包覆氮化铝粉体加入高混机中,1000转/分速度下混合6分钟,得到混合料,将混合料投入长径比为38的双螺杆挤出机的加料斗中,挤出温度为235-270℃、螺杆转速为400转/分条件下熔融挤出,将得到的挤出料依次经过水冷、切粒、干燥、包装,得到用于包装膜的尼龙组合物。

实施例5

按照以下步骤制备用于包装膜的尼龙组合物:

(1)将摩尔比为24:10:1的硝酸铝、蔗糖、正硅酸乙酯加入去离子水中,搅拌至完全溶解后置于烘箱中,升温至150℃后保温5小时,得到泡沫状混合物,将泡沫状混合物置于氮气氛围中1000℃下放置1小时,得到前驱体;

(2)将步骤(1)得到的前驱体放入石墨坩埚中,氮气氛围中以5℃/分的速度升至400℃,然后以10℃/分的速度升温至1600℃,保温氮化1小时,然后置于空气中750℃下保温除碳2小时,得到氮化铝粉体;

(3)将γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷加入异丙醇中,搅拌至混合均匀得到硅烷溶液,将三乙胺、二甘醇加入去离子水中,搅拌至混合均匀后与步骤(2)得到的氮化铝粉体一起加入硅烷溶液中,避光条件下加热至50℃,开启搅拌后滴加入过硫酸钾,γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、异丙醇、三乙胺、二甘醇、氮化铝粉体、过硫酸钾的重量比为80:5:120:6:400:2,继续搅拌24小时,取出后过滤,用去离子水反复冲洗,置于烘箱中100℃下烘干4小时,得到硅氧烷包覆氮化铝粉体;

(4)将73重量份尼龙66置于鼓风干燥箱中85℃下干燥5小时,取出后与3重量份双硬脂酸甘油酯、6重量份POE、3.6重量份硬脂酸酰胺、1.7重量份PMMA、5.5重量份EPDM-g-MAH、3重量份SEBS以及5.5重量份步骤(3)得到的硅氧烷包覆氮化铝粉体加入高混机中,1000转/分速度下混合6分钟,得到混合料,将混合料投入长径比为38的双螺杆挤出机的加料斗中,挤出温度为235-270℃、螺杆转速为400转/分条件下熔融挤出,将得到的挤出料依次经过水冷、切粒、干燥、包装,得到用于包装膜的尼龙组合物。

实施例6

按照以下步骤制备用于包装膜的尼龙组合物:

(1)将摩尔比为24:10:1的硝酸铝、蔗糖、正硅酸乙酯加入去离子水中,搅拌至完全溶解后置于烘箱中,升温至150℃后保温5小时,得到泡沫状混合物,将泡沫状混合物置于氮气氛围中1000℃下放置1小时,得到前驱体;

(2)将步骤(1)得到的前驱体放入石墨坩埚中,氮气氛围中以5℃/分的速度升至400℃,然后以10℃/分的速度升温至1600℃,保温氮化1小时,然后置于空气中750℃下保温除碳2小时,得到氮化铝粉体;

(3)将γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷加入异丙醇中,搅拌至混合均匀得到硅烷溶液,将三乙胺、二甘醇加入去离子水中,搅拌至混合均匀后与步骤(2)得到的氮化铝粉体一起加入硅烷溶液中,避光条件下加热至50℃,开启搅拌后滴加入过硫酸钾,γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、异丙醇、三乙胺、二甘醇、氮化铝粉体、过硫酸钾的重量比为80:5:120:6:400:2,继续搅拌24小时,取出后过滤,用去离子水反复冲洗,置于烘箱中100℃下烘干4小时,得到硅氧烷包覆氮化铝粉体;

(4)将75重量份尼龙66置于鼓风干燥箱中85℃下干燥5小时,取出后与2.4重量份双硬脂酸甘油酯、6.9重量份POE、3.9重量份硬脂酸酰胺、1.5重量份PMMA、4.8重量份EPDM-g-MAH、3重量份SEBS以及5.7重量份步骤(3)得到的硅氧烷包覆氮化铝粉体加入高混机中,1000转/分速度下混合6分钟,得到混合料,将混合料投入长径比为38的双螺杆挤出机的加料斗中,挤出温度为235-270℃、螺杆转速为400转/分条件下熔融挤出,将得到的挤出料依次经过水冷、切粒、干燥、包装,得到用于包装膜的尼龙组合物。

对实施例1-6制得的尼龙组合物以及对比例的耐热性和耐冲击性分别进行测试,其中,对比例为公开号为CN104387760A的中国专利申请。

耐热性方面参考GB/T 1633-2000测试各待测物的维卡软化点,维卡软化点越高说明耐热性越好;耐冲击性方面参考GB/T1843-2008测试各待测物的冲击强度,冲击强度越大说明耐冲击性越好。

测试结果见下表:

由此看出,本发明实施例1-6制得的尼龙组合物的维卡软化点以及冲击强度均高于对比例,表明具有较好的耐热性和耐冲击性。

上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效,而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下,对上述实施例进行修饰或改变。因此,举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变,仍应由本发明的权利要求所涵盖。

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一种 用于 包装 尼龙 组合 及其 制备 方法
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