技术领域
本发明涉及微孔薄膜的制备方法，尤其涉及一种氢氧化物纳米线和有机配体在常温下制备金属有机框架物薄膜的方法。
技术背景
金属有机框架物薄膜由于其具有高的孔隙率和好的化学稳定性，在吸附分离、催化反应、药物载体和光学材料等许多领域具有较好的应用前景。目前金属有机框架物薄膜的制备方法有很多，其中有比较传统的溶剂热法、逐层生长法，以及溶胶凝胶法、胶体沉积法以及比较新颖的微波合成法、电化学合成法等。但是这些方法还是存在着许多弊端：首先，这些方法都需要在120℃及以上的环境中进行，而不能在室温中进行；其次，这些方法的生产周期较长，一般为2到7天不等；再次，这些方法的生产成本较高，很难大面积生产机应用。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种氢氧化物纳米线和有机配体在常温下制备金属有机框架物薄膜的方法。
一种氢氧化物纳米线和有机配体在常温下制备金属有机框架物薄膜的方法的步骤如下：
1)在磁力搅拌下，将1.4 mM 乙醇胺水溶液加入同体积4 mM 硝酸铜、硝酸锌或硝酸镉水溶液中，1分钟后，调慢搅拌速度，并将反应容器密封，24小时之后，获得氢氧化铜、氢氧化锌或氢氧化镉纳米线溶液，将纳米线溶液10～25 ml直接过滤在多孔氧化铝膜上形成一层300 ～600nm 厚的纳米线层，多孔氧化铝膜的直径为2.5 cm, 孔径 200 nm, 孔隙率25～50%；
2）将纳米线层加入到含有10～20ml浓度为10mM，溶剂为乙醇、辛醇或N,N-二甲基甲酰胺的均苯三酸溶液中常温下反应30分钟，得到600 纳米～2μm厚的金属有机框架物薄膜。
另一种氢氧化物纳米线和有机配体在常温下制备金属有机框架物薄膜的方法的步骤如下：
1)在磁力搅拌下，将1.4 mM 乙醇胺水溶液加入同体积4 mM 硝酸铜、硝酸锌或硝酸镉水溶液中，1分钟后，调慢搅拌速度，并将反应容器密封，24小时之后，获得氢氧化铜、氢氧化锌或氢氧化镉纳米线溶液，将纳米线溶液10～25 ml直接过滤在多孔氧化铝膜上形成一层300 ～600nm 厚的纳米线层，多孔氧化铝膜的直径为2.5 cm, 孔径 200 nm, 孔隙率25～50%；
2）将纳米线层加入到含有10～20ml浓度为10mM，溶剂为辛醇或N,N-二甲基甲酰胺的对苯二酸溶液中，常温下反应30分钟，得到600 纳米～2μm厚的金属有机框架物薄膜。
另一种氢氧化物纳米线和有机配体在常温下制备金属有机框架物薄膜的方法的步骤如下：
1)在磁力搅拌下，将1.4 mM 乙醇胺水溶液加入同体积4 mM 硝酸铜、硝酸锌或硝酸镉水溶液中，1分钟后，调慢搅拌速度，并将反应容器密封，24小时之后，获得氢氧化铜、氢氧化锌或氢氧化镉纳米线溶液，将纳米线溶液10～25 ml直接过滤在多孔氧化铝膜上形成一层300 ～600nm 厚的纳米线层，多孔氧化铝膜的直径为2.5 cm, 孔径 200 nm, 孔隙率25～50%；
2）将所得的纳米线层加入到含有10～20ml浓度为10mM，溶剂为辛醇或N,N-二甲基甲酰胺的2-葵基-对苯二酸溶液中，常温下反应30分钟，得到600 nm～2μm厚的金属有机框架物薄膜。
本发明通过过滤纳米线与有机配体在常温下反应生成一层致密的金属有机框架物薄膜。该法制备薄膜的成本低，操作简单，制备迅速，能够在室温下反应并且稳定存在，可重复性强，便于大规模推广，扩大了金属有机框架物薄膜的应用范围。
附图说明
图1是金属氢氧化铜纳米线与有机配体制备金属有机框架物薄膜流程图；
图2是氢氧化铜纳米线与均苯三酸在乙醇溶剂中形成的金属有机框架物薄膜的表面SEM照片；
图3是氢氧化铜纳米线与均苯三酸在辛醇溶剂中形成的金属有机框架物薄膜的表面SEM照片；
图4是氢氧化铜纳米线与均苯三酸在辛醇溶剂中形成的金属有机框架物薄膜的断面SEM照片。
具体实施方式
一种氢氧化物纳米线和有机配体在常温下制备金属有机框架物薄膜的方法的步骤如下：
1)在磁力搅拌下，将1.4 mM 乙醇胺水溶液加入同体积4 mM 硝酸铜、硝酸锌或硝酸镉水溶液中，1分钟后，调慢搅拌速度，并将反应容器密封，24小时之后，获得氢氧化铜、氢氧化锌或氢氧化镉纳米线溶液，将纳米线溶液10～25 ml直接过滤在多孔氧化铝膜上形成一层300 ～600nm 厚的纳米线层，多孔氧化铝膜的直径为2.5 cm, 孔径 200 nm, 孔隙率25～50%；
2）将纳米线层加入到含有10～20ml浓度为10mM，溶剂为乙醇、辛醇或N,N-二甲基甲酰胺的均苯三酸溶液中，常温下反应30分钟，得到600 纳米～2μm厚的金属有机框架物薄膜。
另一种氢氧化物纳米线和有机配体在常温下制备金属有机框架物薄膜的方法的步骤如下：
1)在磁力搅拌下，将1.4 mM 乙醇胺水溶液加入同体积4 mM 硝酸铜、硝酸锌或硝酸镉水溶液中，1分钟后，调慢搅拌速度，并将反应容器密封，24小时之后，获得氢氧化铜、氢氧化锌或氢氧化镉纳米线溶液，将纳米线溶液10～25 ml直接过滤在多孔氧化铝膜上形成一层300 ～600nm 厚的纳米线层，多孔氧化铝膜的直径为2.5 cm, 孔径 200 nm, 孔隙率25～50%；
2）将纳米线层加入到含有10～20ml浓度为10mM，溶剂为辛醇或N,N-二甲基甲酰胺的对苯二酸溶液中，常温下反应30分钟，得到600 纳米～2μm厚的金属有机框架物薄膜。
另一种氢氧化物纳米线和有机配体在常温下制备金属有机框架物薄膜的方法的步骤如下：
1)在磁力搅拌下，将1.4 mM 乙醇胺水溶液加入同体积4 mM 硝酸铜、硝酸锌或硝酸镉水溶液中，1分钟后，调慢搅拌速度，并将反应容器密封，24小时之后，获得氢氧化铜、氢氧化锌或氢氧化镉纳米线溶液，将纳米线溶液10～25 ml直接过滤在多孔氧化铝膜上形成一层300 ～600nm 厚的纳米线层，多孔氧化铝膜的直径为2.5 cm, 孔径 200 nm, 孔隙率25～50%；
2）将所得的纳米线层加入到含有10～20ml浓度为10mM，溶剂为辛醇或者N,N-二甲基甲酰胺的2-葵基-对苯二酸溶液中，常温下反应30分钟，得到600～2μm厚的金属有机框架物薄膜。
以下结合实例进一步说明本发明。
实施例1
1)在磁力搅拌下，将1.4 mM 乙醇胺水溶液加入同体积4 mM 硝酸铜水溶液中，1分钟后，调慢搅拌速度，并将反应容器密封，24小时之后，获得氢氧化铜纳米线溶液，将氢氧化铜纳米线溶液30 ml直接过滤在多孔氧化铝膜上形成一层300nm 厚的滤层作为纳米线层，多孔氧化铝膜的直径为2.5 cm, 孔径 200 nm, 孔隙率25～50%；
2）将所得的纳米线层加入到含有10ml浓度为10mM，溶剂为乙醇的均苯三酸溶液中，常温下反应30分钟，得到600nm左右厚的金属有机框架物薄膜；见图2。
实施例2
1)在磁力搅拌下，将1.4 mM 乙醇胺水溶液加入同体积4 mM 硝酸铜水溶液中，1分钟后，调慢搅拌速度，并将反应容器密封，24小时之后，获得氢氧化铜纳米线溶液，将氢氧化铜纳米线溶液60 ml直接过滤在多孔氧化铝膜上形成一层600nm 厚的滤层作为纳米线层，多孔氧化铝膜的直径为2.5 cm, 孔径 200 nm, 孔隙率25～50%；
2）将所得的纳米线层加入到含有20ml浓度为10mM，溶剂为乙醇的均苯三酸溶液中，常温下反应30分钟，得到3μm厚的金属有机框架物薄膜；见图3。
实施例3
1)在磁力搅拌下，将1.4 mM 乙醇胺水溶液加入同体积4 mM 硝酸铜水溶液中，1分钟后，调慢搅拌速度，并将反应容器密封，24小时之后，获得氢氧化铜纳米线溶液，将氢氧化铜纳米线溶液60 ml直接过滤在多孔氧化铝膜上形成一层600nm 厚的滤层作为纳米线层，多孔氧化铝膜的直径为2.5 cm, 孔径 200 nm, 孔隙率25～50%；
2）将所得的纳米线层加入到含有20ml浓度为10mM，溶剂为辛醇的均苯三酸溶液中，常温下反应30分钟，得到2μm厚的金属有机框架物薄膜；见图4。
实施例 4
1)在磁力搅拌下，将1.4 mM 乙醇胺水溶液加入同体积4 mM 硝酸铜水溶液中，1分钟后，调慢搅拌速度，并将反应容器密封，24小时之后，获得氢氧化铜纳米线溶液，将氢氧化铜纳米线溶液60 ml直接过滤在多孔氧化铝膜上形成一层600nm 厚的滤层作为纳米线层，多孔氧化铝膜的直径为2.5 cm, 孔径 200 nm, 孔隙率25～50%；
2）将所得的纳米线层加入到含有20ml浓度为10mM，溶剂为N,N-二甲基甲酰胺的对苯二酸溶液中，常温下反应30分钟，得到2μm厚的金属有机框架物薄膜。
实施例5
1)在磁力搅拌下，将1.4 mM 乙醇胺水溶液加入同体积4 mM 硝酸铜水溶液中，1分钟后，调慢搅拌速度，并将反应容器密封，24小时之后，获得氢氧化铜纳米线溶液，将氢氧化铜纳米线溶液60 ml直接过滤在多孔氧化铝膜上形成一层600nm 厚的滤层作为纳米线层，多孔氧化铝膜的直径为2.5 cm, 孔径 200 nm, 孔隙率25～50%；
2）将所得的纳米线层加入到含有20ml浓度为10mM，溶剂为N,N-二甲基甲酰胺的2-葵基-对苯二酸溶液中，常温下反应30分钟，得到2μm厚的金属有机框架物薄膜。
实施例6
1)在磁力搅拌下，将2.4 mM 乙醇胺水溶液加入同体积4 mM 硝酸锌水溶液中，1分钟后，调慢搅拌速度，并将反应容器密封，30分钟后，获得氢氧化锌纳米线溶液，将氢氧化锌纳米线溶液60 ml直接过滤在多孔氧化铝膜上形成一层600nm 厚的滤层作为纳米线层，多孔氧化铝膜的直径为2.5 cm, 孔径 200 nm, 孔隙率25～50%；
2）将所得的纳米线层加入到含有20ml浓度为10mM，溶剂为N,N-二甲基甲酰胺的均苯三酸溶液中，常温下反应30分钟，得到2μm厚的金属有机框架物薄膜。
实施例7
1)在磁力搅拌下，将1.6 mM 乙醇胺水溶液加入同体积4 mM 硝酸镉水溶液中，1分钟后，调慢搅拌速度，并将反应容器密封，30分钟后，获得氢氧化镉纳米线溶液，将氢氧化镉纳米线溶液60 ml直接过滤在多孔氧化铝膜上形成一层600nm 厚的滤层作为纳米线层，多孔氧化铝膜的直径为2.5 cm, 孔径 200 nm, 孔隙率25～50%；
2）将所得的纳米线层加入到含有20ml浓度为10mM，溶剂为N,N-二甲基甲酰胺的均苯三酸溶液中，常温下反应30分钟，得到2μm厚的金属有机框架物薄膜。