检测新型冠状病毒的胶体金二联卡.pdf

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010185500.2 (22)申请日 2020.03.17 (71)申请人 长春万成生物电子工程有限公司 地址 130000 吉林省长春市高新产业开发 区顺达路789号鸿达光电子产业园三 号楼厂房三层301 (72)发明人 李峰王立坚王竑婷唐春 (74)专利代理机构 吉林省凯盛知禾专利代理事 务所(特殊普通合伙) 22217 代理人 林志荣 (51)Int.Cl. G01N 33/577(2006.01) G01N 33/569(2006.01) G01N 33/558(。

2、2006.01) (54)发明名称 一种检测新型冠状病毒的胶体金二联卡 (57)摘要 本发明涉及一种检测新型冠状病毒的胶体 金二联卡。 该检测试纸的特征是二卡合一, 两卡 分别具备C线和T线。 本二联卡通过分别诊断 SARS-CoVNP蛋白阳性和诊断SARS-CoV蛋白阴性 来确诊新型冠状病毒阳性, 使用方便快捷, 适合 各类医疗机构的新型冠状病毒引起的疾病的快 速诊断。 权利要求书1页 说明书2页 附图1页 CN 111308078 A 2020.06.19 CN 111308078 A 1.一种新型冠状病毒的胶体金二联卡, 其特征在于: 所述胶体金二联卡分为1卡和2卡 二卡合一, 所述二卡。

3、分别具备C线和T线, 所述T线分为1卡T1线和2卡T2线, 所述胶体金二联 卡通过分别诊断SARS-CoV NP蛋白阳性和诊断SARS-CoV蛋白阴性来确诊新型冠状病毒阳 性。 2.根据权利要求1所述的新型冠状病毒检测的胶体金试纸, 其特征在于: 所述1卡T1线 包被的是SARS-CoV NP的单克隆抗体。 3.根据权利要求1所述的新型冠状病毒检测的胶体金试纸, 其特征在于: 所述2卡T2线 包被的是SARS-CoV的单克隆抗体。 4.根据权利要求1所述的新型冠状病毒的胶体金二联卡, 其特征在于: 所述胶体金二联 卡由底板、 nc膜、 吸水纸、 金标垫及样品垫组成, 所述胶体金二联卡金标垫标记。

4、的是分别识 别SARS-CoV NP和SARS-CoV的单克隆抗体。 权利要求书 1/1 页 2 CN 111308078 A 2 一种检测新型冠状病毒的胶体金二联卡 技术领域 0001 本发明属于生物技术领域的免疫学体外诊断产品技术领域。 背景技术 0002 2019-nCoV与2003年 “非典” SARS冠状病毒和 “中东呼吸综合征” MERS冠状病毒类 似, 均属于 属冠状病毒。 实验中, 通过三者的基因序列比对, 2019-nCoV与SARS-CoV有约85% 相似性, 与MERS-CoV有40%的相似性。 0003 2019-nCoV的免疫学诊断方法与SARS-CoV及MERS-C。

5、oV类似, 主要依赖于其基因组 编码的两个结构蛋白, 刺突蛋白 (S) 和核衣壳蛋白 (NP) 。 0004 因此, SARS-CoV NP重组蛋白可应用于冠状病毒免疫学的快速诊断检测。 发明内容 0005 本发明提供了一种检测新型冠状病毒的胶体金二联卡, 本二联卡通过分别诊断 SARS-CoV NP蛋白阳性和诊断SARS-CoV蛋白阴性来确诊新型冠状病毒阳性, 使用方便快捷, 适合各类医疗机构的新型冠状病毒引起的疾病的快速诊断。 0006 本发明采取如下技术方案: 一种检测新型冠状病毒的胶体金二联卡, 所述胶体金二联卡分为1卡和2卡为二卡合 一, 所述二卡分别具备C线和T线, 所述T线分为1。

6、卡T1线和2卡T2线, 所述胶体金二联卡通过 分别诊断SARS-CoV NP蛋白阳性和诊断SARS-CoV蛋白阴性来确诊新型冠状病毒阳性。 0007 进一步地, 所述1卡T1线包被的是SARS-CoV NP的单克隆抗体。 0008 进一步地, 所述2卡T2线包被的是SARS-CoV的单克隆抗体。 0009 进一步地, 所述胶体金试纸由底板、 nc膜、 吸水纸、 金标垫及样品垫组成, 所述二联 卡金标垫标记的是分别识别SARS-CoV NP和SARS-CoV的单克隆抗体。 0010 本发明提供的检测新型冠状病毒的胶体金二联卡, 本二联卡通过分别诊断SARS- CoV NP蛋白阳性和诊断SARS-。

7、CoV蛋白阴性来确诊新型冠状病毒阳性, 使用方便快捷, 适合 各类医疗机构的新型冠状病毒引起的疾病的快速诊断。 0011 本发明制备的试纸具有灵敏度高、 检测时间短、 准确度高的特点。 0012 附图说明: 图1为新型冠状病毒的胶体金二联卡示意图。 0013 具体实施方式: 为了使本发明的目的、 技术方案及优点更加清楚明白, 以下结合附图及实施例, 对本发 明进行进一步详细说明, 应当理解, 此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本发明, 并不限 定于本发明。 0014 试纸的制备: 具体实施例一: 配制0.01M的PB溶液, 加0.2%的吐温20、 0.1%牛血清白蛋白, 将300mm*150m。

8、m的金标垫浸 说明书 1/2 页 3 CN 111308078 A 3 泡处理30min, 并且60烘干备用。 0015 配制0.02M的PB溶液, 加0.05%的吐温20、 0.01%牛血清白蛋白, 将300mm*150mm的样 品垫浸泡处理30min, 并且60烘干备用。 0016 配制包被液, 0.02M的PB溶液加0.1%的蔗糖和0.2%的牛血清白蛋白。 0017 配制复溶液, 0.01M的PB溶液, 加0.5%的蔗糖和0.1%吐温20、 0.5%的牛血清白蛋白。 0018 包被羊抗鼠IgG、 SARS-CoV单克隆抗体、 SARS-CoV NP单克隆抗体各10-30ul, 分别 划线。

9、C、 T1、 T2, 烘干备用。 0019 用万分之四的氯金酸溶液标记SARS-CoV NP单克隆抗体10-50ul, 铺金标垫5-10 条, 备用。 0020 组装胶体金试纸条, 按底板、 nc膜、 吸水纸、 金标垫、 样品垫的顺序依次组装, 切条, 即可。 0021 具体实施例二: 配制0.01M的tris溶液, 加0.2%的吐温20、 0.1%牛血清白蛋白, 将300mm*150mm的金标垫 浸泡处理30min, 并且60烘干备用。 0022 配制0.02M的tris溶液, 加0.05%的吐温20、 0.01%牛血清白蛋白, 将300mm*150mm的 样品垫浸泡处理30min, 并且6。

10、0烘干备用。 0023 配制包被液, 0.02M的tris溶液加0.1%的蔗糖和0.2%的牛血清白蛋白。 0024 配制复溶液, 0.01M的tris溶液, 加0.5%的蔗糖和0.1%吐温20、 0.5%的牛血清白蛋 白。 0025 包被羊抗鼠IgG、 SARS-CoV单克隆抗体、 SARS-CoV NP单克隆抗体各10-30ul, 分别 划线C、 T1、 T2, 烘干备用。 0026 用万分之四的氯金酸溶液标记SARS-CoV NP单克隆抗体10-50ul, 铺金标垫 5-10条, 备用。 0027 组装胶体金试纸条, 按底板、 nc膜、 吸水纸、 金标垫、 样品垫的顺序依次组装, 切条, 即可。 0028 本试纸的使用方法 将质控品或样本稀释至50倍, 取本试纸条一块, 分别吸取样本50ul滴入卡1和卡2的样 品垫上, 等待15min后观察c线t线的出线情况, 如图1所示。 0029 本发明制备的试纸具有灵敏度高、 检测时间短、 准确度高的特点, 本文中所述试纸 即为检测新型冠状病毒的胶体金二联卡。 说明书 2/2 页 4 CN 111308078 A 4 图1 说明书附图 1/1 页 5 CN 111308078 A 5 。

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内容关键字: 检测 新型 冠状病毒 胶体 二联
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