肺炎克雷伯菌荧光PCR检测试剂盒.pdf

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1、(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202111373828.8(22)申请日 2021.11.19(71)申请人 江苏和创生物科技有限公司地址 212009 江苏省镇江市新区南纬四路36号1幢416室(72)发明人 丁小静(51)Int.Cl.C12Q 1/689(2018.01)C12Q 1/686(2018.01)C12N 15/11(2006.01)C12R 1/22(2006.01)(54)发明名称肺炎克雷伯菌荧光PCR检测试剂盒(57)摘要本发明公开了一种检测肺炎克雷伯菌的荧光PCR检测方法及其用途。本发明提供用于肺炎克。

2、雷伯菌检测的特异性引物和探针，并建立了肺炎克雷伯菌的荧光PCR检测方法。本发明的特异性引物探针和检测方法特异性强、灵敏度高、具有良好重复性和稳定性，为肺炎克雷伯菌的鉴别诊断提供了快速、敏感、特异的临床检测方法。权利要求书1页 说明书4页序列表1页 附图1页CN 116144799 A2023.05.23CN 116144799 A1.一种用于特异性检测样品中肺炎克雷伯菌核酸的试剂盒，其中包括PCR反应液、酶混合液、阴性质控品和阳性质控品；PCR反应液中用于核酸扩增反应的引物序列如下：SEQ NO.1 上游引物P1：5CAGACCGAAGAAGTCGGTGTT3SEQ NO.2下游引物 P2：5。

3、AGAGGAATCGCCGCCGAAT3PCR反应液中用于荧光信号监测的寡核苷酸探针的序列如下：SEQ NO.3 探针Probe1：5CY5 CAGGGTAAAAACGAAGGCCGTGAAGC BHQ 3。2.如权利要求1所述的试剂盒，其特征还在于PCR反应体系为20 l，包括2PCR缓冲液10 l、10mmol/L dNTP 1.0 l、25mol/L引物各0.5 l、10mol/L 探针0.2 l、热启动Taq酶混合液0.4 l、样品DNA 2 l，加灭菌水至终体系20 l。3.如权利要求1所述的试剂盒，其特征还在于PCR反应循环参数为：94，2min；进入循环阶段：94变性10s，56。

4、退火50s，72延伸15s，共反应40个循环。权利要求书1/1 页2CN 116144799 A2肺炎克雷伯菌荧光PCR检测试剂盒技术领域0001本发明涉及一种肺炎克雷伯菌的荧光PCR检测试剂盒，本发明提供用于肺炎克雷伯菌检测的特异性引物和探针，并建立了肺炎克雷伯菌的荧光PCR检测方法。本发明的特异性引物探针和检测方法特异性强、灵敏度高、具有良好的重复性和稳定性，为肺炎克雷伯菌的鉴别诊断提供了快速、敏感、特异的临床检测方法，属于体外诊断领域。背景技术0002肺炎克雷伯菌最早在19世纪末被分离出来，最初被称为弗里德兰氏菌，它是一种无动力且含有荚膜的革兰氏阴性菌，广泛存在于土壤、地表水以及医疗设备。

5、的环境中。该菌在正常人的口咽部的检出率达1%6%，在住院患者中的检出率则可高达20%，常感染具有基础疾病的患者，包括酒精中毒者，患糖尿病者或者患慢性阻塞性肺疾病者。肺炎克雷伯菌作为社区获得性感染和医院获得性感染的重要病原体，现已经成为排在大肠杆菌后头的第二大条件致病菌。肺炎克雷伯菌存在于人体肠道与上呼吸道咽部，一旦机体免疫力降低，病原菌即可经呼吸道直接进入肺部引起感染，常见于肺部上叶，可导致腹炎、泌尿系统炎症、败血症等疾病。快捷准确鉴定的检测并鉴定病患是否感染肺炎克雷伯菌，对临床诊治和用药具有重大意义。0003在检测中，PCR法由于其快速简便的特点逐渐呈现出要替代以细菌培养和血清学检测为主的传。

6、统检测方法的趋势。而对于PCR方法来说，引物探针的特异性是检测方法特异性和敏感性的基础。0004本发明分别针对肺炎克雷伯菌基因序列的保守区域特异的靶序列设计引物和Taqman探针，利用realtime PCR的方法，用来快速检测样品中是否存在肺炎克雷伯菌的核酸。发明内容0005本发明的目的在于提供一种同时检测他肺炎克雷伯菌的荧光PCR检测试剂盒及使用方法，快速准确地检测样品中是否存在肺炎克雷伯菌，提供一种特异性检测肺炎克雷伯菌的荧光PCR试剂盒。0006组分包括PCR反应液、酶混合液、阴性质控品和阳性质控品。其中PCR反应液主要含有上述的3种细菌的引物和探针、反应缓冲液、Mg2+和dNTP等，。

7、酶混合液主要含有热启动Taq酶，阴性质控品为无RNase和DNase水，阳性质控品为含有肺炎克雷伯菌检测靶序列的重组质粒。0007PCR反应液中用于核酸扩增的引物为P1和P2，P1和P2为针对肺炎克雷伯菌基因组群特异性保守序列设计并经预实验筛选出的特异性引物；PCR反应液中用于荧光信号监测的寡核苷酸探针为Probe1，Probe1为针对肺炎克雷伯菌基因组群特异性保守序列设计并经预实验筛选出的特异性探针具体引物序列（见表1）。0008表1 引物和探针序列说明书1/4 页3CN 116144799 A3试剂盒选用的PCR反应体系为20 l，包括2PCR缓冲液10 l、10mmol/L dNTP 1。

8、.0 l、热启动Taq酶混合液0.4 l、混合引物0.35l、样品DNA 2l，加灭菌水至终体系20 l。0009试剂盒的PCR反应循环参数为94，2min；进入循环阶段：94变性10s，56退火50s，72延伸15s，共反应40个循环。0010质量控制：每次实验应设立阴、阳性对照，阴性对照无Ct值（或Ct值为0），阳性对照Ct值30，否则实验结果不成立。0011结果判读：阳性：出现“S”型扩增曲线，Ct值35；可疑：出现“S”型扩增曲线，但Ct值35；阴性：没有出现“S”型扩增曲线，或者曲线虽然超过了阈值，但不呈“S”型；对可疑结果，应重复实验，如果重复实验还是出现“S”型扩增曲线，阴性对照。

9、没有污染，可判断为阳性。0012样本要求：临床样本类型包括咽拭子、痰液和细菌培养物；临床样本采集后应带冰运输，20保存，不能反复冻融；从临床样本提取DNA，建议采用性能稳定可靠的商品化试剂盒，具体方法参见相应商品化试剂盒说明书，提取的DNA应立即检测，否则，应将DNA分装后8020保存。0013本发明提供的试剂盒具有很好的特异性，可以检出肺炎克雷伯菌，且不能检出非肺炎克雷伯菌病原体的核酸；对肺炎克雷伯菌核酸的检测下限为10拷贝每反应体系；只需要2小时即可完成检测，可对由肺炎克雷伯菌引起的感染进行监测并为临床诊断提供实验依据。附图说明0014图1为实时荧光PCR检测肺炎克雷伯菌阳性标准品的扩增曲。

10、线图。从左至右的每组曲线对应浓度依次为21062102copies/l，试剂盒对肺炎克雷伯菌的检测限为10拷贝每反应体系。横坐标为反应循环数，纵坐标为不同循环数荧光检测信号的Rn值。0015图2为实时荧光PCR检测体系检测10种细菌基因组DNA的扩增曲线图。10种细菌包括：肺炎克雷伯菌和9种阴性对照微生物。肺炎克雷伯菌出现S型扩增曲线，而其他9种病原微生物未出现S型扩增曲线。具体实施方式0016下面结合具体实施例详细说明本发明的优选实施方式。需要指出的是，这里列出的实施例仅仅为示例性说明的目的，而不应将其解释为对本发明范围的任何限制。其中使用的试剂盒、缓冲液等试剂仅仅为该具体实施例中具体选择的。

11、试剂，应理解，本领域技术人员可根据需要选择其他公司的相应试剂以实现本发明的目的。00171、引物和TaqMan探针的设计与合成说明书2/4 页4CN 116144799 A4利用Blast工具对Genbank和国内外文献中的肺炎克雷伯菌基因组序列进行分析，分别选择其稳定的保守区域作为检测靶序列，并针对检测靶序列设计和合成引物和探针（见表1）。引物和探针均由日本TaKaRa大连宝生物公司合成。00182、检测菌种的准备本实施例中所使用的肺炎克雷伯菌以及其他阴性对照菌株（肺炎双球菌，嗜水气单胞菌，溶血性不动杆菌，洛菲不动杆菌，绿脓杆菌，大肠杆菌，脑膜炎奈瑟氏菌，流感嗜血杆菌，琼氏不动杆菌）均购买于。

12、中国药品生物制品检定所。00193、菌株DNA的抽提选用Qiagen公司QIAamp DNA Mini Kit（货号：51306）提取菌株DNA。具体步骤试剂盒参考操作说明书。00204、引物和探针的筛选采用设计的引物和探针检测提取的肺炎克雷伯菌和阴性对照菌株的基因组DNA，经反复实验，筛选出灵敏度、特异性和重复性最佳的引物探针组合。（见序列表1）5、标准品的构建与制备利用上游P1和下游P2引物扩增肺炎克雷伯菌基因组DNA，将PCR产物克隆至pMD18T载体，转化感受态大肠杆菌，利用碱裂解法提取阳性克隆质粒，利用紫外可见分光光度计分别测定在波长260nm处、280nm处DNA的吸光率，然后计算。

13、质粒浓度与纯度。然后10倍梯度稀释至200拷贝每微升，制备肺炎克雷伯菌的阳性标准品。00216、反应条件优化对引物、探针、酶等要素逐一优化，确定的反应体系为：2PCR缓冲液10 l、10mmol/L dNTP 1.0 l、25mol/L引物各0.5 l、10mol/L 探针0.2 l、Takara聚合酶混合物0.4 l、模板2ul，加灭菌水至终体系20 l。0022根据扩增片段长短、引物和探针的退火温度以及酶的特性，主要对反应退火温度和延伸时间进行了优化，最终确定的循环参数为：94，2min；进入循环阶段：94变性10s，56退火50s，72延伸15s，40个循环，每个循环在退火阶段采集荧光信。

14、号。在扩增结束后按同一条件分析数据，确定各样品的Ct值。00237、检测限的评价以上述5中的阳性标准品评价本发明提供的试剂盒的检测限，阳性标准品浓度为：2106copies/l、2105copies/l、2104copies/l、2103copies/l、2102copies/l，本发明提供的试剂盒对肺炎克雷伯菌核酸的检测下限为10拷贝每反应体系。00248、检测特异性的评价以上述菌株DNA为模板评价了本试剂盒的特异性。对肺炎克雷伯菌DNA进行检测时均可见明确扩增曲线，对上述9种其他常见病原微生物DNA检测时，未产生阳性扩增曲线，说明我们使用的探针和引物与我们选定的其他菌株之间不存在交叉反应。。

15、0025尽管上文中以优选的方式，通过具体实施例示例性说明了本发明的某些实施方式，但是本领域技术人员应了解，本发明并不限于上面所公开的实施方式，而是可以根据本发明所属技术领域的知识对其进行修改，所作修改不会超出本发明要求保护的范围。例如，本发明所使用的荧光实时PCR也可以根据需要采用说明书中所列出的实施例中指出的荧光报告基团和荧光淬灭基团以外的标记物质，如Tet、HEX、TAMRA、ROX 、Cy3、TxRd、JOE等标记说明书3/4 页5CN 116144799 A5物；或使用Taqman技术之外的其他标记体系，例如MGB探针、分子信标MB探针、蝎形探针、荧光双杂交探针等荧光探针标记技术；或使。

16、用染料嵌合法如SYBR Green I等不饱和染料与LC Green等饱和染料，只要其使用了本发明所述的特异性引物序列、引物配比，即可定性或定量检测目的基因的存在，进而同一反应体系快速、特异性地检测肺炎克雷伯菌的存在。所以，这些本领域技术人员所了解的改变和惯用手段的替换也落入本发明的保护范围内。本发明的保护范围应由所附的权利要求书所限定。说明书4/4 页6CN 116144799 A6序列表 江苏和创生物科技有限公司 肺炎克雷伯菌荧光PCR检测试剂盒 202111201 3 SIPOSequenceListing 1.0 1 21 DNA 人工序列(人工序列（Klebsiella pneumoniae）)1cagaccgaag aagtcggtgt t 21 2 19 DNA 人工序列(人工序列（Klebsiella pneumoniae）)2agaggaatcg ccgccgaat 19 3 26 DNA 人工序列(人工序列（Klebsiella pneumoniae）)3cagggtaaaa acgaaggccg tgaagc 26序列表1/1 页7CN 116144799 A7图1图2说明书附图1/1 页8CN 116144799 A8。