改性壳聚糖消毒剂及其制备方法与应用.pdf

《改性壳聚糖消毒剂及其制备方法与应用.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《改性壳聚糖消毒剂及其制备方法与应用.pdf（7页完成版）》请在专利查询网上搜索。

1、(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202310528763.2(22)申请日 2023.05.11(71)申请人 江西清晨纸业有限公司地址 332000 江西省九江市瑞昌市码头镇工业区（江西理文工业园区）(72)发明人 周向阳陈云峰罗德波(74)专利代理机构 武汉智嘉联合知识产权代理事务所(普通合伙)42231专利代理师 张杰(51)Int.Cl.A01N 47/44(2006.01)A61K 8/02(2006.01)A61K 8/73(2006.01)A61K 8/41(2006.01)A61K 8/34(2006.01)A6。

2、1Q 19/10(2006.01)A61Q 17/00(2006.01)A01N 43/16(2006.01)A01N 33/12(2006.01)A01P 1/00(2006.01)C11D 3/22(2006.01)C11D 3/48(2006.01)C11D 3/50(2006.01)A61K 31/715(2006.01)A61P 31/04(2006.01)A61P 31/12(2006.01)C08G 81/00(2006.01)(54)发明名称一种改性壳聚糖消毒剂及其制备方法与应用(57)摘要本发明公开一种改性壳聚糖消毒剂及其制备方法与应用，包括质量份数如下的组分：0.023份聚。

3、六亚甲基胍改性壳聚糖、0.0220份增效剂、25份保湿剂、25份去污剂、0.10.2份增香剂，杀菌效率高。权利要求书1页 说明书5页CN 116602312 A2023.08.18CN 116602312 A1.一种改性壳聚糖消毒剂，其特征在于，包括质量份数如下的组分：0.023份聚六亚甲基胍改性壳聚糖、0.0220份增效剂、25份保湿剂、25份去污剂、0.10.2份增香剂。2.根据权利要求1所述的改性壳聚糖消毒剂，其特征在于，所述聚六亚甲基胍改性壳聚糖的制备方法如下：S1.以聚六亚甲基胍盐酸盐与环氧氯丙烷为原料，加热反应，得到环氧氯丙烷改性聚六亚甲基胍；S2.在壳聚糖的醋酸溶液中，加入所述环。

4、氧氯丙烷改性聚六亚甲基胍及三聚磷酸钠，室温搅拌反应，即得所述聚六亚甲基胍改性壳聚糖。3.根据权利要求2所述的改性壳聚糖消毒剂，其特征在于，所述聚六亚甲基胍盐酸盐与壳聚糖的质量比为1:0.54。4.根据权利要求2所述的改性壳聚糖消毒剂，其特征在于，所述环氧氯丙烷与所述聚六亚甲基胍盐酸盐的质量比为1:23。5.根据权利要求2所述的改性壳聚糖消毒剂，其特征在于，步骤S1中，加热反应的温度为5060，加热反应的时间为810h。6.根据权利要求1所述的改性壳聚糖消毒剂，其特征在于，所述增效剂包括季铵盐和/或醇。7.根据权利要求6所述的改性壳聚糖消毒剂，其特征在于，所述季铵盐包括烷基三甲基溴化铵、烷基三甲。

5、基氯化铵、烷基二甲基苄基溴化铵、烷基二甲基苄基氯化铵、双癸基二甲基甲酸铵、双癸基二甲基乙酸铵、双癸基二甲基丙酸铵、烷基溴化吡啶、烷基氯化吡啶中的一种或几种。8.根据权利要求6所述的改性壳聚糖消毒剂，其特征在于，所述醇包括乙醇、异丙醇、1,4丁二醇中的一种或几种。9.一种如权利要求18任一项所述的改性壳聚糖消毒剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：K1.将增效剂、聚六亚甲基胍改性壳聚糖溶于蒸馏水中，80100条件下加热，得到混合液；K2.将所述混合液、保湿剂、去污剂、增效剂溶于水中，3050下加热混匀，即得所述改性壳聚糖消毒剂。10.一种包含如权利要求18任一项所述的改性壳聚糖消毒剂的消毒纸巾。

6、。权利要求书1/1 页2CN 116602312 A2一种改性壳聚糖消毒剂及其制备方法与应用技术领域0001本发明涉及抑菌技术领域，尤其涉及一种改性壳聚糖消毒剂及其制备方法与应用。背景技术0002壳聚糖是甲壳素的衍生物，也是自然界中的唯一碱性多糖，其有着制备工艺简单、价格低廉、无毒、无抗原性、抗氧化性、生物降解性、抑菌保湿性等特点，在抗菌材料中被广泛应用。0003单纯的壳聚糖的抗菌效果并不理想，所以人们经常引入其他抗菌剂结合使用以增强抗菌性能。相关技术中，采用复配或改性的方式增加壳聚糖的抗菌效果，但其抑菌性能提升并不明显，且杀菌效率较低，而对于日常消毒来说，往往需要短时间内达到理想的抑菌效果，。

7、例如利用消毒纸巾进行手消。0004因此，开发一种杀菌效率高的消毒剂十分必要。发明内容0005有鉴于此，本申请提供一种改性壳聚糖消毒剂及其制备方法与应用，杀菌效率高。0006为达到上述技术目的，本申请采用以下技术方案：0007第一方面，本申请提供一种改性壳聚糖消毒剂，包括质量份数如下的组分：0.023份聚六亚甲基胍改性壳聚糖、0.0220份增效剂、25份保湿剂、25份去污剂、0.10.2份增香剂。0008优选的，聚六亚甲基胍改性壳聚糖的制备方法如下：0009S1.以聚六亚甲基胍盐酸盐与环氧氯丙烷为原料，加热反应，得到环氧氯丙烷改性聚六亚甲基胍；0010S2.在壳聚糖的醋酸溶液中，加入环氧氯丙烷改。

8、性聚六亚甲基胍及三聚磷酸钠，室温搅拌反应，即得聚六亚甲基胍改性壳聚糖。0011优选的，聚六亚甲基胍盐酸盐与壳聚糖的质量比为1:0.54。0012优选的，环氧氯丙烷与聚六亚甲基胍盐酸盐的质量比为1:23。0013优选的，步骤S1中，加热反应的温度为5060，加热反应的时间为810h。0014优选的，增效剂包括季铵盐和/或醇。0015优选的，季铵盐包括烷基三甲基溴化铵、烷基三甲基氯化铵、烷基二甲基苄基溴化铵、烷基二甲基苄基氯化铵、双癸基二甲基甲酸铵、双癸基二甲基乙酸铵、双癸基二甲基丙酸铵、烷基溴化吡啶、烷基氯化吡啶中的一种或几种。0016优选的，醇包括乙醇、异丙醇、1,4丁二醇中的一种或几种。00。

9、17第二方面，本申请提供一种改性壳聚糖消毒剂的制备方法，包括以下步骤：0018K1.将增效剂、聚六亚甲基胍改性壳聚糖溶于蒸馏水中，80100条件下加热，得到混合液；说明书1/5 页3CN 116602312 A30019K2.将混合液、保湿剂、去污剂、增效剂溶于水中，3050下加热混匀，即得改性壳聚糖消毒剂。0020第三方面，本申请提供一种包含改性壳聚糖消毒剂的消毒纸巾。0021本申请的有益效果如下：本申请的消毒剂成分温和无刺激，无副作用；生产消毒剂的原材料简单易得，生产工艺简单；本申请的消毒剂杀菌效率高，能快速且有效地杀灭细菌，且能长效保持抑菌效果，同时兼具清洁去污、消除异味的功能。具体实施。

10、方式0022为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。0023本申请提供一种改性壳聚糖消毒剂，包括质量份数如下的组分：0.023份聚六亚甲基胍改性壳聚糖、0.0220份增效剂、25份保湿剂、25份去污剂、0.10.2份增香剂。0024聚六亚甲基胍改性壳聚糖的制备方法如下：0025S1.以聚六亚甲基胍盐酸盐与环氧氯丙烷为原料，加热反应，得到环氧氯丙烷改性聚六亚甲基胍；0026S2.在壳聚糖的醋酸溶液中，加入环氧氯丙烷改性聚六亚甲基胍及三聚磷酸钠，室温搅拌反应，即得聚六亚甲基胍。

11、改性壳聚糖。0027在制备聚六亚甲基胍改性壳聚糖过程中，首先利用环氧氯丙烷对聚六亚甲基胍的NH亲电取代，并同时开环得到环氧氯丙烷改性聚六亚甲基胍，通常壳聚糖改性一般是对其羟基或NH官能团进行修饰，而利用环氧氯丙烷改性聚六亚甲基胍中的氯甲基选择性的对壳聚糖的NH进行亲电取代得到聚六亚甲基胍改性壳聚糖，三聚磷酸钠在步骤S2中充当交联剂的作用，这种聚六亚甲基胍改性壳聚糖与普通壳聚糖相比多了烷基链和环氧氯丙烷开环的羟基，增强了其水溶性，让其应用更加广泛。0028聚六亚甲基胍盐酸盐与壳聚糖的质量比为1:0.54。0029环氧氯丙烷与聚六亚甲基胍盐酸盐的质量比为1:23。0030步骤S1中，加热反应的温度。

12、为5060，加热反应的时间为810h。0031三聚磷酸钠与醋酸的体积比为1:38。0032在上述反应条件及原料比例的限定下，可以保证反应的顺利进行，若原料比例过低或温度过低，则反应不完全，若原料比例过高或温度过高，则反应产生杂质。0033具体的，聚六亚甲基胍改性壳聚糖制备过程如下：S1.在5060下将环氧氯丙烷缓慢滴入到40(w/v)聚六亚甲基胍盐酸盐的水溶液中，滴毕，升温至60搅拌反应10h，得到环氧氯丙烷改性聚六亚甲基胍；S2.将壳聚糖溶解于醋酸中配置成5(w/v)的溶液，缓慢分批加入环氧氯丙烷改性聚六亚甲基胍，30分钟后再加入三聚磷酸钠做交联剂，室温下搅拌反应4h,即得聚六亚甲基胍改性壳。

13、聚糖。0034保湿剂为吡咯烷酮羧酸钠、山梨醇、甘油、山梨酸钾、木糖醇、氯乙酸中的一种或多种。0035去污剂为聚山梨醇酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油、甜菜碱、聚乙二醇单硬脂酸酯、聚氧乙烯硬脂酸酯中的一种或多种。说明书2/5 页4CN 116602312 A40036增香剂包括香兰素、薄荷醇、己醛、乙醇叶醇酯中的一种或多种。0037增效剂包括季铵盐和/或醇。0038季铵盐包括烷基三甲基溴化铵、烷基三甲基氯化铵、烷基二甲基苄基溴化铵、烷基二甲基苄基氯化铵、双癸基二甲基甲酸铵、双癸基二甲基乙酸铵、双癸基二甲基丙酸铵、烷基溴化吡啶、烷基氯化吡啶中的一种或几种。0039醇包括乙醇、异丙醇、1,4丁二醇中的一种或几。

14、种。0040本申请提供一种改性壳聚糖消毒剂的制备方法，包括以下步骤：0041K1.将增效剂、聚六亚甲基胍改性壳聚糖溶于蒸馏水中，80100条件下加热，得到混合液；0042K2.将混合液、保湿剂、去污剂、增效剂溶于水中，3050下加热混匀，即得改性壳聚糖消毒剂。0043本申请提供一种包含改性壳聚糖消毒剂的消毒纸巾，通过将湿巾载体置于改性壳聚糖消毒剂中浸泡3h后去除或直接将改性壳聚糖消毒剂喷洒于纸巾表面得到本申请的消毒纸巾，作为手消产品其能在较短时间内达到较好的抑菌效果，用途广泛，便于携带，可预防传染病毒。0044本方案的实施例所用聚六亚甲基胍改性壳聚糖的制备方法如下：在一个带有磁子的250mL三。

15、颈烧瓶中投入40g聚六亚甲基胍盐酸盐配制为40(w/v)的水溶液，50下搅拌滴加20g环氧氯丙烷，升温至60反应10h后，抽滤即得环氧氯丙烷改性聚六亚甲基胍；在一个带有磁子的100mL三颈烧瓶中投入40g壳聚糖配制为5(w/v)的醋酸溶液，投入上述制得的环氧氯丙烷改性聚六亚甲基胍，再加入8mL三聚磷酸钠，室温下搅拌反应4h，水洗去溶剂即得聚六亚甲基胍改性壳聚糖。0045以下通过具体实施方式对本方案进行进一步说明。0046实施例10047一种改性壳聚糖消毒剂，包括1份聚六亚甲基胍改性壳聚糖、5份的双癸基二甲基甲酸铵、3份山梨酸钾、3份聚山梨醇酯、0.2份薄荷醇。0048改性壳聚糖消毒剂的其制备方。

16、法如下：0049K1.将重量份数为5份的双癸基二甲基甲酸铵、50份蒸馏水、1份聚六亚甲基胍改性壳聚糖混合加热至90，保温30分钟，得到混合液备用；0050K2.将重量份数为3份的山梨酸钾、3份聚山梨醇酯、0.2份薄荷醇、50份蒸馏水混合加热至40，保温3h，再加入将上述K1得到的混合液进行混合，并在35下保温2h，冷却至室温，过滤滤去不溶物即得改性壳聚糖消毒剂。0051实施例20052一种改性壳聚糖消毒剂，包括0.02份聚六亚甲基胍改性壳聚糖、20份的烷基二甲基苄基氯化铵、2份吡咯烷酮羧酸钠、2份聚氧乙烯氢化蓖麻油、0.1份乙醇叶醇酯。0053改性壳聚糖消毒剂的其制备方法如下：0054K1.将。

17、重量份数为20份的烷基二甲基苄基氯化铵、50份蒸馏水、0.02份聚六亚甲基胍改性壳聚糖混合加热至90，保温30分钟，得到混合液备用；0055K2.将重量份数为2份的吡咯烷酮羧酸钠、2份聚氧乙烯氢化蓖麻油、0.1份乙醇叶醇酯、50份蒸馏水混合加热至40，保温3h，再加入将上述K1得到的混合液进行混合，并在说明书3/5 页5CN 116602312 A535下保温2h，冷却至室温，过滤滤去不溶物即得改性壳聚糖消毒剂。0056实施例30057一种改性壳聚糖消毒剂，包括3份聚六亚甲基胍改性壳聚糖、0.02份的烷基溴化吡啶、5份山梨酸钾、5份聚山梨醇酯、0.2份薄荷醇。0058改性壳聚糖消毒剂的其制备方。

18、法如下：0059K1.将重量份数为0.02份的烷基溴化吡啶、50份蒸馏水、3份聚六亚甲基胍改性壳聚糖混合加热至90，保温30分钟，得到混合液备用；0060K2.将重量份数为5份的山梨酸钾、5份聚山梨醇酯、0.2份薄荷醇、50份蒸馏水混合加热至40，保温3h，再加入将上述K1得到的混合液进行混合，并在35下保温2h，冷却至室温，过滤滤去不溶物即得改性壳聚糖消毒剂。0061对比例10062一种消毒剂，其他内容与实施例1相同，所不同的是，将聚六亚甲基胍改性壳聚糖替换为聚六亚甲基胍盐酸盐与壳聚糖的混合物；其中，聚六亚甲基胍盐酸盐与壳聚糖的质量比为1:1。0063对比例20064一种消毒剂，其他内容与实。

19、施例1相同，所不同的是，将聚六亚甲基胍改性壳聚糖替换为2份壳聚糖。0065对比例30066一种消毒剂，其他内容与实施例1相同，所不同的是，将聚六亚甲基胍改性壳聚糖替换为2份聚六亚甲基胍盐酸盐。0067对比例40068一种消毒剂，其他内容与实施例1相同，所不同的是，不包括增效剂。0069评价测试0070依据 一次性使用卫生用品卫生标准(GB159792002)附录C产品杀菌性能、抑菌性能与稳定性测试方法中的杀菌性能测试方案，对实施例13及对比例14所得的消毒剂进行测试，评价典型病原体大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的杀菌效果。0071表1消毒剂效果007200730074由表1可知，本申请做制备的消毒剂。

20、不仅杀菌率高，且杀灭时间短，其杀菌效率高，说明书4/5 页6CN 116602312 A6而对比例1虽然包含有聚六亚甲基胍盐酸盐、壳聚糖两种杀菌成分，但其所需的杀菌时间反而更长，杀菌效率低，不适合用作手消产品，经聚六亚甲基胍盐酸盐改性的壳聚糖较二者直接混合的杀菌效率更高；而对比例2、3单独使用了聚六亚甲基胍盐酸盐或壳聚糖，虽然增加了用量，但其杀菌效果并还不及对比例1，说明聚六亚甲基胍盐酸盐与壳聚糖有协同杀菌的功效。0075以上，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。说明书5/5 页7CN 116602312 A7。